ຄວາມສໍາພັນລະຫວ່າງການຊຶມເສົ້າໃນໄວກາງຄົນແລະການຝາກເງິນ Tau ແມ່ນຫຍັງ?

ອີງຕາມການສຶກສາໃຫມ່ຂອງນັກຄົ້ນຄວ້າທີ່ UT Health San Antonio ແລະສະຖາບັນຄູ່ຮ່ວມງານຂອງຕົນ, ຄົນອາຍຸກາງທີ່ມີອາການຊຶມເສົ້າມີທາດໂປຼຕີນທີ່ເອີ້ນວ່າ APOE.ການກາຍພັນໃນ epsilon 4 ອາດຈະເປັນໄປໄດ້ຫຼາຍທີ່ຈະຜະລິດ tau buildup ຢູ່ໃນພື້ນທີ່ຂອງສະຫມອງທີ່ຄວບຄຸມອາລົມແລະຄວາມຈໍາ.

news-3

ການຄົ້ນພົບໄດ້ຖືກຕີພິມໃນສະບັບພິມເດືອນມິຖຸນາ 2021 ຂອງວາລະສານຂອງພະຍາດ Alzheimer.ການສຶກສານີ້ແມ່ນອີງໃສ່ການປະເມີນຄວາມຊຶມເສົ້າແລະການຖ່າຍຮູບ tomography ການປ່ອຍອາຍພິດ postitron (PET) ຂອງຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມ 201 ຄົນໃນການສຶກສາຫົວໃຈ Framingham ຫຼາຍຮຸ່ນ.ອາຍຸສະເລ່ຍຂອງຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມແມ່ນ 53 ປີ.

ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການຊອກຫາພະຍາດຫຼາຍສິບປີກ່ອນການວິນິດໄສ

PET ປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນເຮັດໃນຜູ້ໃຫຍ່, ສະນັ້ນການສຶກສາ Framingham ກ່ຽວກັບ PET ໃນອາຍຸກາງແມ່ນເປັນເອກະລັກ, Mitzi M. Gonzales, ຜູ້ນໍາຂອງການສຶກສາແລະ neuropsychologist ຢູ່ສະຖາບັນ Glenn Biggs ສໍາລັບພະຍາດ Alzheimer's ແລະພະຍາດ neurodegenerative, ເຊິ່ງເປັນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງພະຍາດ. ສູນສຸຂະພາບຂອງມະຫາວິທະຍາໄລເທັກຊັດ ທີ່ ຊານ ແອນໂຕນິໂອ.

ທ່ານດຣ Gonzales ກ່າວວ່າ "ນີ້ເຮັດໃຫ້ພວກເຮົາມີໂອກາດທີ່ຫນ້າສົນໃຈທີ່ຈະສຶກສາຄົນໄວກາງຄົນແລະເຂົ້າໃຈປັດໃຈທີ່ອາດຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບການສະສົມຂອງທາດໂປຼຕີນໃນຄົນປົກກະຕິທາງດ້ານສະຕິປັນຍາ," ທ່ານດຣ Gonzales ກ່າວ."ຖ້າຄົນເຫຼົ່ານີ້ສືບຕໍ່ພັດທະນາໂລກສະຫມອງເສື່ອມ, ການສຶກສານີ້ຈະເປີດເຜີຍຄວາມເປັນໄປໄດ້ເຫຼົ່ານັ້ນຫຼາຍສິບປີກ່ອນການວິນິດໄສ."

ມັນບໍ່ມີຫຍັງກ່ຽວຂ້ອງກັບ beta-amyloid

Beta-amyloid (Aβ) ແລະ Tau ແມ່ນທາດໂປຼຕີນທີ່ສະສົມຢູ່ໃນສະຫມອງຂອງຜູ້ທີ່ເປັນໂຣກ Alzheimer ແລະມັກຈະເພີ່ມຂຶ້ນຄ່ອຍໆຕາມອາຍຸເຊັ່ນກັນ.ການສຶກສາພົບວ່າບໍ່ມີຄວາມສໍາພັນລະຫວ່າງອາການຊຶມເສົ້າແລະການຊຶມເສົ້າແລະ beta-amyloid.ມັນມີພຽງແຕ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ Tau, ແລະພຽງແຕ່ກັບຜູ້ໃຫ້ບໍລິການຂອງການກາຍພັນ APOE ε4.ປະມານຫນຶ່ງສ່ວນສີ່ຂອງຄົນເຈັບ 201 (47) ຄົນຖື ε4 gene ຍ້ອນວ່າເຂົາເຈົ້າມີຢ່າງຫນ້ອຍຫນຶ່ງ ε4 allele.

ການຖືເອົາ gene APOEε4 1 ສະບັບເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງພະຍາດ alzheimer ສອງຫາສາມເທົ່າ, ແຕ່ບາງຄົນທີ່ມີເຊື້ອສາຍພັນນີ້ສາມາດດໍາລົງຊີວິດເຂົ້າໄປໃນ 80s ຫຼື 90s ຂອງເຂົາເຈົ້າໂດຍບໍ່ເຄີຍພັດທະນາພະຍາດ.ທ່ານດຣ Gonzales ກ່າວວ່າ "ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະຈື່ຈໍາວ່າພຽງແຕ່ຍ້ອນວ່າບຸກຄົນໃດຫນຶ່ງຖືກລະບຸວ່າຖື APOE ε4 ບໍ່ໄດ້ຫມາຍຄວາມວ່າລາວຈະພັດທະນາໂລກສະຫມອງເສື່ອມໃນອະນາຄົດ,"ມັນພຽງແຕ່ຫມາຍຄວາມວ່າສະເຕກສູງຂຶ້ນ."

ອາການຊຶມເສົ້າ (ອາການຊຶມເສົ້າຖ້າອາການຮ້າຍແຮງພໍທີ່ຈະບັນລຸລະດັບການວິນິດໄສນີ້) ໄດ້ຖືກປະເມີນໃນເວລາຂອງຮູບພາບ PET ແລະແປດປີກ່ອນທີ່ຈະນໍາໃຊ້ສູນຄົ້ນຄວ້າ Epidemiological Depression Scale.ອາການຊຶມເສົ້າແລະການພົວພັນລະຫວ່າງການຊຶມເສົ້າແລະຜົນ PET ໃນສອງຈຸດທີ່ໃຊ້ເວລາໄດ້ຖືກປະເມີນ, ປັບຕົວສໍາລັບອາຍຸແລະເພດ.

ສູນອາລົມ ແລະມັນສະໝອງ

ການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນການພົວພັນລະຫວ່າງອາການຊຶມເສົ້າແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງ tau ໃນສອງພື້ນທີ່ຂອງສະຫມອງ, cortex entorhinal ແລະ amygdala.ທ່ານດຣ. Gonzales ກ່າວວ່າ "ສະມາຄົມເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ໄດ້ ໝາຍ ຄວາມວ່າການສະສົມ tau ເຮັດໃຫ້ເກີດອາການຊຶມເສົ້າຫຼືໃນທາງກັບກັນ,""ພວກເຮົາສັງເກດເຫັນພຽງແຕ່ສອງສານນີ້ຢູ່ໃນ ε4 ຜູ້ໃຫ້ບໍລິການ."

ນາງໄດ້ສັງເກດເຫັນວ່າ cortex entorhinal ມີຄວາມສໍາຄັນສໍາລັບການລວມຕົວຂອງຄວາມຊົງຈໍາແລະມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະເປັນພື້ນທີ່ທີ່ມີການປ່ອຍທາດໂປຼຕີນໃນໄວ.ໃນຂະນະດຽວກັນ, amygdala ໄດ້ຖືກຄິດວ່າເປັນສູນກາງຄວາມຮູ້ສຶກຂອງສະຫມອງ.

ທ່ານດຣ Gonzales ກ່າວວ່າ "ການສຶກສາຕາມລວງຍາວແມ່ນຈໍາເປັນເພື່ອເຂົ້າໃຈຕື່ມອີກກ່ຽວກັບສິ່ງທີ່ເກີດຂື້ນ, ແຕ່ມັນຫນ້າສົນໃຈທີ່ຈະຄິດກ່ຽວກັບຜົນກະທົບທາງດ້ານຄລີນິກຂອງຜົນການຄົ້ນພົບຂອງພວກເຮົາໃນຂໍ້ກໍານົດຂອງສະຕິປັນຍາແລະຄວາມຮູ້ສຶກ," ທ່ານດຣ Gonzales ກ່າວ.


ເວລາປະກາດ: 26-08-21